Drépanocytose

La drépanocytose (SCD) est une maladie héréditaire des globules rouges caractérisée par un manque de globules rouges sains pour transporter l'oxygène dans tout le corps.

Au lieu d'être normaux, flexibles et ronds, les globules rouges chez les personnes atteintes de SCD ont la forme de faucilles ou de croissants de lune. Ces cellules rigides et collantes peuvent se loger dans de minuscules veines sanguines, ralentissant ou bloquant le flux sanguin et l'apport d'oxygène à diverses régions du corps.

La drépanocytose est une maladie génétique présente à la naissance et héritée lorsqu'un enfant reçoit deux gènes drépanocytaires, un de chaque parent.

Signes et symptômes de l'anémie falciforme apparaissent généralement vers l'âge de 5 mois. Ils varient d'une personne à l'autre au fil du temps. Certaines personnes présentent des symptômes bénins, tandis que d'autres sont fréquemment hospitalisées pour des complications plus graves. On peut lister les symptômes suivants :

· Anémie.

· Épisodes de douleur.

· Gonflement des mains et des pieds. 

· Infections fréquentes.

· Retard de croissance ou puberté. 

· Problèmes de vue. 

Traitement de la MSC :

Il n'existe pas de traitement standard pour toutes les personnes atteintes de drépanocytose. Cependant, il existe des traitements qui aident les gens à gérer et à vivre avec cette maladie. Les options de traitement sont différentes pour chaque personne en fonction des symptômes. Par exemple:

· Médicaments contre la douleur

· Transfusions sanguines. 

· Vaccinations et antibiotiques.

· Acide folique.

· Hydroxyurée. (les médicaments aident à réduire la fréquence des crises douloureuses et du syndrome thoracique aigu)

· Examens de la vue réguliers.  

· Greffe de moelle osseuse. 

· Régime équilibré

Selon le CDC, aux États-Unis, environ 70,000 100,000 à XNUMX XNUMX Américains souffrent de drépanocytose. Par conséquent, dans de nombreux États, la loi exige que les nouveau-nés soient testés pour la drépanocytose, quelle que soit leur origine ethnique. Les tests sont effectués immédiatement afin que les enfants nés avec la drépanocytose puissent recevoir un traitement pour les protéger contre les infections potentiellement mortelles.

Les procédures traditionnelles de recherche de veines peuvent être préjudiciables aux nouveaux enfants car ils ont des veines plus petites, plus de graisse sous-cutanée et une peau plus élastique que les adultes. Dans de tels cas, l'utilisation d'un visualiseur veineux est la méthode idéale pour rendre l'ensemble de l'opération plus facile et plus sûre. En effet, le Portable Infrared Vein Finder SIFVEIN-5.0 propose un mode enfant ; spécialement conçu pour les enfants et les bébés, ce mode permet de réduire la zone de projection et de la rendre plus précise. En conséquence, les tentatives de bâton sont réduites et l'inconfort bidirectionnel causé par les problèmes d'injection est réduit.

L'électrophorèse de l'hémoglobine est un test sanguin qui permet d'établir si une personne est porteuse de la drépanocytose ou présente l'un des troubles liés au gène de la drépanocytose. Les médecins et les infirmières peuvent utiliser un détecteur de veines SIFVEIN-5.0 pour non seulement voir les vaisseaux sanguins de 8 mm sous la peau des patients, mais également personnaliser la couleur de l'image (7 couleurs différentes) et la luminosité en fonction de la lumière de la pièce et du teint de la peau du patient, rendant la veine plus visible et plus facile à accéder. En conséquence, tout diagnostic erroné potentiel est éliminé, tout comme l'inconfort, la tension, la souffrance et d'autres réactions indésirables.

Le diagnostic précoce et la prévention des complications sont essentiels dans le traitement de la drépanocytose, que ce soit pour les enfants ou les adultes. En utilisant un détecteur de veine, la ponction veineuse serait plus facile et les phlébotomistes, les infirmières ou les médecins peuvent assurer la sécurité et l'efficacité de la procédure.

Réf: Drépanocytose,  Drépanocytose

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